İş Açıklaması:

Bilgisayarlı Sistemler Validasyonu, Üretim Ekipmanları Kalifikasyonu ve Eğitim Danışmanlığı alanında 22 yıldır faaliyet gösteren firmamız için Kalifikasyon / Validasyon Projelerinde görevlendirilmek üzere takım arkadaşları arıyoruz.

İşin Kapsamı:

Yurt içi ve yurt dışı Kalifikasyon / Validasyon Projelerinde, ilgili regülasyonlar doğrultusunda (GMP, FDA, Eudralex ve Sağlık Bakanlığı) hem yeni kurulacak tesislerde hem de mevcutta hizmet vermekte olan tesislerde yürütülmesi planlanan ekipman ve altyapı sistemlerinin kalifikasyon / validasyon aktivitelerinde yer alarak, validasyon metodolojisinin uygulanması ve ilgili dokümantasyonun hazırlanması.

Temel İş Gereklilikleri:

• Üniversitelerin Mühendislik (Makine, Elektrik ve Elektronik) fakültelerinden mezun,
• Tercihen İlaç sektöründe en az 2 yıl deneyimli ve Validasyon/Kalifikasyon dokümantasyon süreçleri hakkında bilgi sahibi,
• Tercihen GMP uygulamaları hakkında bilgi sahibi,
• MS Office programlarını etkin kullanabilen,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• Seyahat engeli bulunmayan ve aktif araç kullanabilen,
• Gelişime önem veren, analitik düşünebilen ve sonuç odaklı,
• Esnek çalışma saatlerine uyum gösterebilen,
• Ekip çalışmasına yatkın,
• Temel seviyede müşteri ilişkilerini yürütebilecek, pozitif ve yapıcı iletişime açık,
• Proje Yöneticisi tarafından kendisine atanan işlerin takibini yapabilen, verilen görevi zamanında yerine getirebilen,
• Detay dokümantasyon takibi ve yönetimini benimseyebilen.

Başvurularınız için career@convalgroup.com 

Teşekkürler,

CONVALgroup